Παπαμίχος Σπύρος

 

MD, PhD

4η ΥΠΕ

Γενικό Νοσοκομείο Δράμας

Αιματολογικό Εργαστήριο

Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης

Μετεκπαιδευθείς εις Αιματολογική Κλινική & Αιματολογικό Εργαστήριο Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Βέρνης, Ελβετία

Τέως Ιατρικός Διευθυντής Μονάδας Αφαιρέσεων Αιμοποιητικών Βλαστοκυττάρων και Μονάδας (CAR)-T-Αυτόλογης Λεμφαφαίρεσης Κέντρου Αίματος Ανατολικής Ελβετίας

Ειδικός Αιματολόγος

ΣΥΝΤΟΜΟ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΟ

ΠΡΟΣΩΠΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

Ονοματεπώνυμο: Δρ. Σπύρος Παπαμίχος Τηλ.: 2521350325

ΤΙΤΛΟΙ ΣΠΟΥΔΩΝ

  • 2016: Τίτλος Ιατρικής Ειδικότητας Αιματολογίας

 

  • 2013: Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (Α.Π.Θ.)

 

  • Τίτλος: Μελέτη μοριακών δεικτών βλαστικών κυττάρων στο γυναικολογικό καρκίνο
  • Επιβλέπων: Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Α.Π.Θ. κος Αλέξανδρος Λαμπρόπουλος, Τομέας Βιολογικών Επιστημών – Προληπτικής Ιατρικής
  • Βαθμός: Άριστα

 

  • 2006: Απόφοιτος Ιατρικής Σχολής Α.Π.Θ. [Βαθμός Πτυχίου: 7.2, Λίαν Καλώς]

 

ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗ ΕΜΠΕΙΡΙΑ

Παρούσα Θέση: Ειδικός Ιατρός Ειδικότητας Αιματολογίας, Επιμελητής B´ ΕΣΥ, Αιματολογικό Εργαστήριο, Γ. Ν. Δράμας

01/03/2021-30/06/2022: Ειδικός Ιατρός Αιμοδοσίας, Ιατρικός Διευθυντής Μονάδας Αφαίρεσης Βλαστοκυττάρων και CAR-T-Λεμφοκυττάρων, Κέντρο Αίματος Ανατολικής Ελβετίας, Ελβετικός Ερυθρός Σταυρός, Σανκτ Γκάλεν, Ελβετία

18/11/2019-15/01/2021: Ειδικός Ιατρός Αιμοδοσίας, Μονάδα Αφαίρεσης Παραγώγων Αίματος, Κέντρο Αίματος Βιέννης, Αυστριακός Ερυθρός Σταυρός, Βιέννη, Αυστρία

18/02/2019-25/10/2019: Ειδικός Ιατρός Ειδικότητας Αιματολογίας, Κλινική Εσωτερικής Παθολογίας III με Αιματολογία, Ογκολογία, Λοιμωξιολογία, Ρευματολογία, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Σάλτσμπουργκ, Αυστρία

01/07/2018-31/08/2018: Μετεκπαιδευόμενος Αιματολογίας (Fellow), Κλινική Αιματολογίας και Κεντρικό Αιματολογικό Εργαστήριο, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Βέρνης, Ελβετία

27/06/2017-31/01/2018: Ειδικός Ιατρός Ειδικότητας Αιματολογίας, Επικουρικός Ιατρός, Αιματολογική Κλινική Π. Γ. Ν. Αλεξανδρούπολης

04/11/2013 – 23/06/2016: Ειδικευόμενος Ιατρός, Αιματολογική Κλινική Π. Γ. Ν. Αλεξανδρούπολης

13/12/2011 – 27/08/2013: Ειδικευόμενος Ιατρός, Αιματολογική Κλινική και Μονάδα Μεταμόσχευσης Αιμοποιητικών Κυττάρων (ΜΜΑΚ) Γ. Ν. Θεσσαλονίκης «Γ. Παπανικολάου»

6/8/2008 έως 5/8/2010: Ειδικευόμενος Ιατρός, Παιδιατρική Κλινική Γ. Ν. Δράμας

ΒΡΑΒΕΙΑ ΕΡΕΥΝΗΤΗ– ΥΠΟΤΡΟΦΙΕΣ

  • 2019: European Society for Medical Oncology (ESMO) Merit Award

 

(ESMO Immuno Oncology Congress 2019)

  • 2018: Τιμητική Διάκριση Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Αλεξανδρούπολης για

 

εξαίρετες ακαδημαϊκές επιδόσεις

  • 2018: Τιμητική Διάκριση Ιατρικού Συλλόγου Έβρου για εξαίρετες ακαδημαϊκές

 

επιδόσεις

  • 2017: European Society for Medical Oncology (ESMO) Travel Grant

 

(ESMO Immuno Oncology Congress 2017)

  • 2016: European Molecular Biology Laboratory (EMBL) Advanced Training Centre

 

Corporate Partnership Programme (CPP) Fellowship

(EMBO | EMBL Symposium: Tumour Microenvironment and Signalling)

  • 2015: European Molecular Biology Laboratory (EMBL) Advanced Training Centre

 

Corporate Partnership Programme (CPP) Fellowship

(EMBO | EMBL Symposium: The Mobile Genome)

  • 2011: Υπότροφος Αριστείας Επιτροπής Ερευνών Α.Π.Θ.

 

  • 2003: Travel Grant της Μονάδας Θρόμβωσης και Αιμόστασης του Πανεπιστημιακού

 

Γενικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης ΑΧΕΠΑ

(ISTH IXth Advanced teaching course on Thrombosis)

ΕΠΙΛΕΓΜΕΝΕΣ ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΕΙΣ ΣΕ ΔΙΕΘΝΗ ΣΥΝΕΔΡΙΑ

  1. Papamichos SI “NKG2E comprises an immunogenic peptide, derived from an Alu-retrotransposon: an attractive novel target for immunotherapeutic approaches”.

 

ESMO Immuno Oncology Congress 2019, Geneva, Switzerland, December 11–14, 2019 (ESMO Merit Award)

  1. Papamichos SI et al. “Aberrant spliceosome kinetics and structural variations drive the production of soluble PD-L1 mRNA in various cancer and immune cell types”.

 

ESMO Immuno Oncology Congress 2017, Geneva, Switzerland, December 7-10, 2017 (ESMO Travel Grant)

  1. Papamichos SI et al. “In silico identification of a novel CD274 transcript lacking the coding segments of PD-L1 transmembrane and intracellular regions; implications on cancer cells directly encoding for soluble PD-L1 via alternative splicing”.

 

Tumour Microenvironment and Signalling, EMBL Heidelberg, April 3-6, 2016

(EMBL Advanced Training Centre CPP Fellowship)

  1. Papamichos SI et al. “Retrotransposon exaptation coupled with adaptive evolution significantly contributed to the generation of a human-protein-specific coding gene that promotes cancer cell proliferation and metastasis in various tumours: the case of MYEOV gene”. The Mobile Genome, EMBL Heidelberg, September 16-19, 2015

 

(EMBL Advanced Training Centre CPP Fellowship)

ΣΥΓΓΡΑΦΙΚΟ ΕΡΓΟ

  • Σ. Παπαμίχος, Α. Λαμπρόπουλος: «HPV και καρκινογένεση επαγόμενη εκ βλαστικών κυττάρων».

 

Από το βιβλίο: Λοίμωξη από τον ΙΟ ΤΩΝ ΑΝΘΡΩΠΙΝΩΝ ΘΗΛΩΜΑΤΩΝ (HPV) των Θ. Αγοραστού, Δ. Βαβίλη, Ι.Ν. Μπόντη. Κεφ. 8, Σελ. 67-78, University Studio Press, 2008.

ΕΠΙΛΕΓΜΕΝΕΣ ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ ΣΕ ΑΞΙΟΛΟΓΗΜΕΝΑ ΠΕΡΙΟΔΙΚΑ

  1. Endogenous Retroelement-Driven Expression of OCT4B mRNA Variants.

Papamichos SI.

Stem Cell Rev Rep. 2021 Mar 5. doi: 10.1007/s12015-021-10146-6. PMID: 33666818

IF: 4,8

  1. Comment on: “UGT2B17 modifies drug response in chronic lymphocytic leukaemia”.

Papamichos SI, Jungbauer C.

Br J Cancer. 2020 Jul 24. doi: 10.1038/s41416-020-1005-5. PMID: 32704175

IF: 8,8

  1. Soluble PD-L1 generated by endogenous retroelement exaptation is a receptor antagonist.

Ng K, Attig J, Young GR, Ottina E, Papamichos SI, Kotsianidis I and Kassiotis G.

Elife. 2019 Nov 15;8. pii: e50256. doi: 10.7554/eLife.50256. PMID: 31729316.

IF: 8,713

  1. An Alu exonization event allowing for the generation of a novel OCT4 isoform.

 

Papamichos SI.

Gene. 2013 Jan 1:512(1):175-7. PMID: 23046574.

IF: 3,913

  1. OCT4B expression in PBMNCs suggests the existence of an alternative OCT4 promoter.

 

Papamichos SI, Lambropoulos AF, Kotoula V.

Genes Chromosomes Cancer. 2009 Dec; 48(12):1112-4. PMID: 19760603.

IF: 3,7

  1. OCT4B1 isoform: the novel OCT4 alternative spliced variant as a putative marker of stemness.

 

Papamichos SI, Kotoula V, Tarlatzis BC, Agorastos T, Papazisis K, Lambropoulos AF.

Mol Hum Reprod. 2009 May; 15(5):269-70. PMID: 19258399.

IF: 4,0

  1. Revisiting OCT4 expression in peripheral blood mononuclear cells.

 

Kotoula V, Papamichos SI, Lambropoulos AF.

Stem Cells. 2008 Jan; 26(1):290-1. PMID: 17932416.

IF: 5,2

Impact Factor (IF) σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν για το έτος 2022-2023 από το “Web of Science”